Русский English
О журнале Подписка К сведению авторов Редколлегия Контакты
Международный научно-практический рецензируемый журнал Иммунопатология, аллергология, инфектология.

Влияние gdТ-лимфоцитов на экспрессию СD62L и СD25 abТ-клетками при миелин-индуцированной активации in vitro

Нижегородова Д.Б., Мотузова Я.М., Байда А.Г., Зафранская М.М.

1Белорусская медицинская академия последипломного образования, ул. П.Бровки, 3, Минск, Беларусь
2Белорусский государственный медицинский университет, пр. Дзержинского, 83, Минск, Беларусь
3УЗ 9-я ГКБ, ул. Семашко, 8, Минск, Беларусь

Минорная полифункциональная популяция клеток периферической крови - gdТ-лимфоциты - наряду с другими регуляторными клетками может участвовать в формировании толерантности к собственным антигенам организма. Целью исследований явилось оценка влияния gdТ-лимфоцитов на экспрессию L-селектиновой молекулы CD62L и активационного маркера CD25 на abТ-лимфоцитах и их субпопуляциях при миелин-индуцированной активации клеток in vitro у больных рассеянным склерозом и здоровых доноров. Результаты были получены при использовании методов иммуномагнитной сепарации, проточной цитофлуориметрии и культуральных исследований. Показано, что удаление gdТ-лимфоцитов из популяции мононуклеаров периферической крови приводит к достоверному снижению экспрессии хоумингового рецептора CD62L и повышению экспрессии CD25 на abТ-лимфоцитах при активации клеток миелин-олигодендроцитарным гликопротеином in vitro в равной степени как у больных рассеянным склерозом, так и у здоровых доноров. Полученные результаты свидетельствуют о том, что gdТ-лимфоциты сдерживают процессы шеддинга CD62L c клеточной мембраны abТ-лимфоцитов при миелин-индуцированной стимуляции и, таким образом, регулируют механизмы активации антиген-специфических Т-клеток.

Ключевые слова

gdТ-лимфоциты, СD62L, СD25, миелин-индуцированная активация abТ-клеток, рассеянный склероз

Полный текст в PDF

Открыть файл
Размер: 384 KB

Выходные данные

Нижегородова Д.Б., Мотузова Я.М., Байда А.Г., Зафранская М.М. Иммунопатология, аллергол, инфектол. 2009; 3:11-20