Русский English
О журнале Подписка К сведению авторов Редколлегия Контакты
Международный научно-практический рецензируемый журнал Иммунопатология, аллергология, инфектология.

Синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита

Колхир П.В.

Клиника кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова Первого МГМУ им. И.М.Сеченова, Москва

Цель работы: Различные аутоиммунные заболевания могут сопровождаться поражением многих органов и хронической крапивницей, в частности такое редкое иммунологическое нарушение как синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита (ГУВС). Для оптимизации диагностики ГУВС среди специалистов мы приводим обзор литературы.
Метод: Выборочный обзор литературы из медицинской базы данных PubMed.
Основные результаты и заключение: Кроме симптомов хронической крапивницы для ГУВС характерно тяжелое течение с системными проявлениями со стороны различных органов, снижение уровня компонентов комплемента в сыворотке и выявление специфических маркеров заболевания, таких как антитела к C1q. Диагноз подтверждается биопсией кожи, которая является «золотым стандартом» диагностики. Состояние часто требует сочетанного применения двух иммуносупрессивных препаратов. ГУВС очень редкое заболевание, но из-за мультисистемных проявлений с ним может столкнуться любой специалист (аллерголог, ревматолог, офтальмолог, дерматолог, нефролог, терапевт, педиатр и т.д.). Поэтому врачи должны знать особенности течения этого заболевания для снижения вероятности ошибочной диагностики ГУВС как хронической крапивницы или другого иммунологического заболевания.

Ключевые слова

Уртикарный васкулит, ГУВС, гипокомплементемия, хроническая крапивница, аутоиммунное заболевание

Полный текст в PDF

Открыть файл
Размер: 134 KB

Выходные данные

Колхир П.В. Иммунопатология, аллергол, инфектол. 2013; 1:41-52